Condrosulf 400 60 tvrdých tobolek

Registrovaný léčivý přípravek

Skladem na e-shopu

O produktu

Condrosulf 400 mg obsahuje léčivou látku chondroitinsulfát, který je jednou z hlavních součástí mezibuněčné hmoty chrupavky. Při kloubních degenerativních procesech se snižuje obsah chondroitinsulfátu v chrupavce působením specifických enzymů, které vedou k degeneraci chrupavky a následnému zhoršení funkce kloubu. Přípravek  Condrosulf 400mg je určen k léčbě degenerativních onemocnění kloubů, zejména osteoartrózy kolenního (gonartrózy) nebo kyčelního (koxartrózy) kloubu mírného až středního stupně a osteoarthrózy kloubů prstů ruky. Osteoartróza je onemocnění, které způsobuje bolest a funkční omezení kloubů. Tvrdé tobolky Condrosulf 400 mg jsou určeny pro dospělé.

Co je osteoartróza?

Osteoartróza je chronické kloubní onemocnění, při kterém dochází k postupnému ubývání a přestavbě kloubní chrupavky. Proces je doprovázen reaktivními změnami v oblasti přilehlých kostních tkání, jsou přítomny i změny v úponech a vazech v okolí postiženého kloubu.

Nejčastějším projevem onemocnění je bolest. Bolest se nejdříve dostavuje při pohybu a po větší námaze, v dalších stádiích onemocnění může být přítomna i bolest klidová a také bolest noční. Typické pro arthrózu velkých kloubů jsou tzv. startovací bolesti – tj. bolesti, které mají maximum při počátku pohybu po delším období klidu a během několika minut aktivního pohybu vymizí.

Dávkování

Dospělí užívají 2x denně 2 tobolky po dobu 2 týdnů (zahajovací léčba) a dále po dobu 2-3 měsíců 1x denně 2 tobolky (udržovací léčba). Po skončení kúry se doporučuje tříměsíční přestávka a případné opakování léčebné kúry. Pokud nedojde k úlevě od bolesti a zlepšení funkce kloubu po 2-3 měsících, konzultujte léčbu se svým lékařem. Přípravek Condrosulf 400mg není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Složení

Léčivou látkou je chondroitini natrii sulfas 400 mg v jedné tvrdé tobolce.

Pomocnými látkami jsouželatina, oxid titaničitý (E 171), idigokarmín (E 132), chinolínová žluť (E 104) a magnesium-stearát (E 470 B).

Upozornění

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK.

Upozornění: obrázky mají pouze informativní charakter.